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上海 某生物醫(yī)藥公司 單抗工藝部經(jīng)理 45-60萬

來源:1藥才獵頭公司瀏覽:2159次發(fā)布時間:2019-04-03

基本信息

委托企業(yè):某生物醫(yī)藥公司

獵頭職位:單抗工藝部經(jīng)理

年薪范圍:45-60萬

其他信息

所屬行業(yè):生物醫(yī)藥

企業(yè)規(guī)模:大型

工作地點:上海

職位描述


崗位職責(zé):
1
、依據(jù)公司要求,部門負(fù)責(zé)人需進(jìn)行部門預(yù)算、部門目標(biāo)規(guī)劃,與部門人員績效考核管理。

2、依據(jù)業(yè)務(wù)項目要求,部門負(fù)責(zé)人對部門人員應(yīng)交付之任務(wù)負(fù)擔(dān)管理責(zé)任。

3、部門負(fù)責(zé)人就掌管專業(yè)職能范圍,應(yīng)隨時檢視并主動提出優(yōu)化改進(jìn)方案,以提高部門與公司整體效率。

4、負(fù)責(zé)用于生產(chǎn)單克隆抗體與Fc融合蛋白藥物CMC開發(fā);

5、負(fù)責(zé)單克隆抗體與Fc融合蛋白類藥物生產(chǎn)工藝路線的設(shè)計;

6、抗體與Fc融合蛋白的上、下游工藝開發(fā),包括細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、病毒滅活、制劑配方等;

7、建立各種分析方法并分析生物制品的理化特性與生物學(xué)活性、純度與雜質(zhì),設(shè)定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

8、負(fù)責(zé)注冊申報資料中CMC部分的撰寫;

9、負(fù)責(zé)單抗工藝部的團(tuán)隊建設(shè);

10、熟悉國內(nèi)外生物制藥法律法規(guī)。
任職資格:
1
、帶領(lǐng)完成單克隆抗體或融合蛋白等細(xì)胞株構(gòu)建項目和細(xì)胞培養(yǎng)工藝優(yōu)化、純化工藝、制劑開發(fā)和中試平臺建立,碩士學(xué)歷以上,博士優(yōu)先,具有5年以上相關(guān)經(jīng)驗; 

2、工程細(xì)胞高表達(dá)平臺的制定,建立快速有效的中試平臺流程,安排,指導(dǎo) ;

3、實驗記錄是否符合GLP規(guī)范,并對其進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),跟蹤并匯報項目進(jìn)度;

4、可以解決所負(fù)責(zé)CHO細(xì)胞表達(dá)的項目進(jìn)行過程中遇到的問題;

5、編制月度預(yù)算,負(fù)責(zé)統(tǒng)計部門項目工時分配,監(jiān)督檢查實驗室運作情況,確保項目正常進(jìn)行;

6、了解和熟悉CFDAFDA有關(guān)生物制藥的法律法規(guī);

7、主導(dǎo)并負(fù)責(zé)項目IND申報(CMC部分)資料撰寫。

 

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