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北京 某藥業(yè)股份有限公司 藥理毒理負(fù)責(zé)人 50-60萬

來源:1藥才獵頭公司瀏覽:1673次發(fā)布時(shí)間:2018-10-17

基本信息

委托企業(yè):某藥業(yè)股份有限公司

獵頭職位:藥理毒理負(fù)責(zé)人

年薪范圍:50-60萬

其他信息

所屬行業(yè):醫(yī)藥

企業(yè)規(guī)模:大型

工作地點(diǎn):北京

職位描述

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目體外和體內(nèi)藥物篩選試驗(yàn)的選擇和評價(jià),臨床前藥物的藥理學(xué)評定以及新藥臨床批件的申報(bào)的藥理學(xué)報(bào)告;

 2.為現(xiàn)有臨床開發(fā)項(xiàng)目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項(xiàng)目提供藥理學(xué)支持;

 3.評估在研新藥在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展方向,以及在市場上的應(yīng)用前景,協(xié)助新項(xiàng)目的研發(fā)或引進(jìn);評估藥理毒理研究方案及結(jié)果;參與公司新藥研發(fā)的醫(yī)學(xué)方面重大技術(shù)方案的決策; 

4.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的調(diào)研、立項(xiàng)及具體實(shí)施工作,向公司提交相關(guān)可行性報(bào)告。 

5.負(fù)責(zé)審核、修訂各個項(xiàng)目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計(jì)劃和項(xiàng)目資料; 

7.根據(jù)法律法規(guī)要求,協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊材料,及時(shí)歸檔項(xiàng)目注冊材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料。 

8.協(xié)助有關(guān)部門對藥理、毒理提供技術(shù)培訓(xùn);配合其它部門完成新藥注冊工作。     

任職資格:

1、碩士及以上學(xué)歷,藥理、藥代,毒理專業(yè),藥理專業(yè)優(yōu)先;

 2、在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上。

 3、具有藥品項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過新藥研發(fā)項(xiàng)目2個以上,熟悉藥物臨床前研究及注冊流程。 

4、有較高的英語水平,可以和國外的同行專家無障礙交流。     5、較強(qiáng)計(jì)劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和解決問題能力。       

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