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深圳 深圳某醫(yī)療公司 法規(guī)部總監(jiān) 30-50萬

來源:1藥才獵頭瀏覽:2081次發(fā)布時間:2018-01-22

基本信息

委托企業(yè):深圳某醫(yī)療公司

獵頭職位:法規(guī)部總監(jiān)

年薪范圍:30-50萬

其他信息

所屬行業(yè):醫(yī)療

企業(yè)規(guī)模:大型

工作地點:深圳

職位描述

崗位職責:

1、本科及以上學歷,生物醫(yī)學工程、電子等工科專業(yè)優(yōu)先;
2
、掌握國內外相關法規(guī),有相關的資源渠道,熟悉醫(yī)療行業(yè)市場和技術趨勢;
3
、五年以上法規(guī)體系和注冊管理經驗, 熟悉醫(yī)療器械產品檢測、臨床、注冊流程及要求;
4
、熟悉CE認證注冊的相關法規(guī)要求和流程,熟悉三類醫(yī)療器械注冊優(yōu)先;
5
、熟練醫(yī)療器械GMP、ISO13485FDA等相關法規(guī)并掌握最新政策和行業(yè)動態(tài)。
6
、有相關管理經驗,善于溝通協調,領導力強,較強的抗壓能力和自我驅動能力。

任職資格:

1. 根據醫(yī)療器械法規(guī)及公司產品戰(zhàn)略,組織制訂產品注冊計劃,并指導監(jiān)督協調相關事務。保證產品獲得相關認證,滿足銷售的需要(包括:CFDA, CE, FDA等);
2.
組織醫(yī)療器械法規(guī)的收集、更新,組織識別醫(yī)療器械法規(guī)在本企業(yè)適用條款,并組織宣貫、推行;組織產品注冊的規(guī)范性和法規(guī)符合性檢查、糾正及制定風險預防措施;
3.
負責醫(yī)療相關法規(guī)分析,分解及研發(fā)過程中的指導,評估與執(zhí)行檢驗。審核醫(yī)療器械產品技術文件等資料;
4.
組織起草醫(yī)療器械質量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在問題提出改進措施;
5.
負責跟進和解讀醫(yī)療器械相關法規(guī)政策要要求,與國家藥監(jiān)局、其他醫(yī)療機構和領域等保持良好溝通和友好關系;
6.
參與公司產品立項和市場分析,評估相關法規(guī)要求及風險;
7.
對公司研發(fā)部和市場部提供必要的法規(guī)支持;
8.
參與公司規(guī)劃,管理本部門工作,協調資源完成重點工作,培養(yǎng)團隊和提高全員法規(guī)意識。

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