獵頭職位/Position Type
海南 海南某制藥企業(yè) 研發(fā)總監(jiān) 50-60萬
來源:1藥才獵頭公司瀏覽:1517次發(fā)布時(shí)間:2020-05-18
職位描述
崗位職責(zé):
1、組織制定公司技術(shù)研發(fā)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃,并組織實(shí)施,及時(shí)了解和監(jiān)督技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃的執(zhí)行情況,提出修訂方案;
2、研究決策公司技術(shù)發(fā)展路線,規(guī)劃公司產(chǎn)品;
3、指導(dǎo)、審核項(xiàng)目總體技術(shù)方案,對(duì)各項(xiàng)目進(jìn)行最后的質(zhì)量評(píng)估;
4、在公司項(xiàng)目產(chǎn)品市場(chǎng)推廣活動(dòng)中,提供技術(shù)相關(guān)的支持,主持重要的技術(shù)講座,承擔(dān)重要客戶的技術(shù)溝通、展會(huì)的技術(shù)咨詢等;
5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的立項(xiàng)、設(shè)計(jì)、研發(fā)以及注冊(cè)申報(bào);
6、負(fù)責(zé)收集和分析國(guó)內(nèi)外藥品市場(chǎng)信息及行業(yè)法規(guī)、主持新藥的研究開發(fā)活動(dòng),實(shí)現(xiàn)企業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)目標(biāo)和市場(chǎng)產(chǎn)品保障;
7、管理產(chǎn)品技術(shù),協(xié)助工藝和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制與審核;
8、負(fù)責(zé)部門架構(gòu)設(shè)置、隊(duì)伍建設(shè)、人才培養(yǎng)等工作。
崗位要求:
1、國(guó)家正規(guī)院校統(tǒng)招碩士研究生以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、制藥工程、藥劑學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)或本科學(xué)歷有高級(jí)職稱;
2、 熟悉新藥研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)的全流程,參加過SFDA關(guān)于新藥研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)管理等相關(guān)法規(guī)培訓(xùn),熟悉新藥注冊(cè)、GMP、GCP、GLP等相關(guān)政策法規(guī),能獨(dú)立處理新藥研發(fā)過程中的各種問題;
3、諳熟國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)動(dòng)態(tài)、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)市場(chǎng),熟悉相關(guān)信息獲取的路徑和渠道,較強(qiáng)的信息情報(bào)檢索、分析、加工、處理、整合能力;
4、有至少7年以上新藥研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)及新藥研發(fā)管理工作經(jīng)驗(yàn),其中至少3年以上技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。有國(guó)際知名醫(yī)藥公司技術(shù)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或熟悉美國(guó)、歐盟藥品研發(fā)、注冊(cè)流程和相關(guān)法律法規(guī)者優(yōu)先;
5、具有敏銳的市場(chǎng)洞察力,全面了解行業(yè)最新發(fā)展動(dòng)態(tài),能夠把握同行業(yè)市場(chǎng)業(yè)務(wù)發(fā)展方向;
6、較強(qiáng)的業(yè)務(wù)專業(yè)技能和項(xiàng)目管理能力。邏輯思維能力強(qiáng),較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析能力;
7、有組織溝通能力、商務(wù)談判能力,具有卓越的領(lǐng)導(dǎo)能力,富有責(zé)任感;
8、英語可作為工作語言,能夠熟練使用英文閱讀、分析、撰寫專業(yè)材料,并與海外專業(yè)人士進(jìn)行無障礙交流。
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